1. Indledning

Denne side indeholder en beskrivelse af de forhold, der skal tages hensyn til i forbindelse med produktcertificering. Siden har til formål at beskrive de krav og betingelser, der skal være opfyldt for at opnå certificering i henhold til relevant EU-direktiv, hvor der anvendes akkreditering efter ISO/IEC 17065 ”Overensstemmelsesvurdering – Krav til organer, der certificerer produkter, processer og serviceydelser”.

Betingelserne på denne side skal derfor overholdes for at opnå overensstemmelses vurdering af et produkt i henhold til EU-direktiv. Kravene kan ikke omgås og tilsidesætter eventuelle andre krav.

På vores hjemmeside emt-inspektion.dk er der informationer og vejledninger, som beskriver overensstemmelsesvurderingsprocedurerne.

Der anvendes følgende termer:

• Installatør (gældende for elevatorer): Installatører skal sikre, at elevatoren er konstrueret, fremstillet, installeret og afprøvet i overensstemmelse med de væsentlige sikkerheds- og sundhedskrav, der er fastsat i Elevatordirektivets bilag I
• Fabrikant: Fællesbetegnelse, hvor fabrikanten skal sikre
  • at sikkerhedskomponenter til elevatorer, er konstrueret og fremstillet overensstemmelse med artikel 5, stk. 2 i Elevatordirektivet, eller
  • at maskinen er konstrueres og/eller fremstilles i overensstemmelse med Maskindirektivet.

Denne side finder anvendelse for overensstemmelses vurdering i henhold til: EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS DIREKTIV 2014/33/EU af 26. februar 2014 om harmonisering af medlemsstaternes love om elevatorer og sikkerhedskomponenter til elevatorer.

2. Ansøgning

Ansøgning om certificering skal fremsendes til EMT’s fællesmail emt@emt-inspektion.dk og der skal som minimum fremgå følgende af ansøgningen:

• Oplysning om produkt, der ønskes certificeres, herunder opstillingssted.
• De standarder, normative referencer, typeafprøvningsattester mv., som der ønskes certificering efter.
• Oplysning om ansøger, herunder navn, adresse, CVR-nummer samt oplysning om eventuelle andre lovmæssige forpligtigelser.
• Oplysninger om eventuelle anvendte forhold, hvor fællesskabsdirektiver giver mulighed for alternativ løsning, med forbehold for en forudgående tilladelse. I så fald vedlægges dokumentation herfor.
• Eventuelle andre relevante oplysninger, herunder hvilke modul/metode, der ønskes anvendt.

Det er ikke tilladt at ansøge om enhedsverifikation fra mere end ét bemyndiget organ. Det skal fremgå af ansøgningen, at dette krav er overholdt.

Ved ansøgning om certificering af et produkt skal der vedlægges:

• en beskrivelse af elevatoren
• konstruktionstegninger og -diagrammer og produktionstegninger og –diagrammer
• de forklaringer, der er nødvendige for at forstå disse tegninger og diagrammer, og hvordan elevatoren fungerer
• en oversigt over væsentlige sikkerheds- og sundhedskrav, der er taget i betragtning
• liste over de helt eller delvist anvendte harmoniserede standarder, hvis referencer er offentliggjort i Den Europæiske Unions Tidende, samt, såfremt disse harmoniserede standarder ikke er blevet anvendt, beskrivelser af de løsninger, der er valgt med henblik på at opfylde de væsentlige sikkerheds- og sundhedskrav i nærværende direktiv, herunder en liste over andre relevante tekniske specifikationer, som er anvendt. I tilfælde af delvis anvendelse af harmoniserede standarder skal den tekniske dokumentation angive, hvilke dele der er anvendt
• kopi af EU-typeafprøvningsattesterne for de sikkerhedskomponenter til elevatorer, der er indbygget i elevatoren
• resultaterne af de konstruktionsmæssige beregninger, som installatøren har foretaget eller ladet foretage prøvningsrapporter
• et eksemplar af den brugsanvisning, der er omhandlet af punkt 6.2 i bilag I.

Mangler der oplysninger, anmodes installatøren om at sende supplerende materiale, idet der samtidig gøres opmærksom på, at sagsbehandlingen vil være stillet i bero, indtil de manglende oplysninger er modtaget.

Udstedte og gyldige certifikater/attester tilhører emt inspektion ApS (EMT).

3. Ændringer

Hvis der efter indgåelse af aftale sker ændringer i gældende standarder, akkrediteringskrav og retningslinjer inden for aftalens gyldighedsperiode, vil de nye/ændrede krav finde anvendelse med mindre, at det fremgår af de nye/ændrede krav, at de hidtidig gældende krav kan anvendes. I så fald aftales det med ansøgeren, i hvilket omfang de nye/ændrede krav finder anvendelse, samt eventuel overgangsperiode.

4. Kommunikation

Ansøger skal fremsende sin dokumentation på et forståeligt sprog, hvor der kan anvendes Dansk, Engelsk eller Tysk. Såfremt relevant dokumentation ikke forefindes på aftalt sprog, skal ansøger sørge for oversættelse af dokumentet. Dog skal den del af dokumentationen, der skal anvendes på et lokalt sted eller produkt være på det sprog, der er krævet af relevant lovgivning.

I forbindelse med udførelsen af certificeringen enten på ansøgerens adresse eller på opstillingsadressen for et produkt skal sproget være på Dansk medmindre andet er aftalt. Hvis der i forbindelse med certificeringsprocessen udføres afprøvninger, der kan medføre en sikkerhedsmæssig risiko, må der ikke i forbindelse med kommunikationen opstå misforståelser.

5. Certificeringsordning

Ansøger skal sikre, at EMT’s krav overholdes når der henvises til certificeringsstatus i bl.a. reklamer, brochurer mv. eller ved brug af online medier. Der er ikke afgivet nogen vildledende erklæring om certificeringen, herunder indtryk af, at certificeringen er gyldig for produkter eller aktiviteter, der ligger uden for certificeringens rammer.

Certificering må ikke anvendes på en måde, der kan bringe EMT i miskredit. Rapporter og certifikater mv. må kun offentliggøres i sin helhed, men mindre andet er skriftlig aftalt med EMT.

6. Meddelelse om certificering

Der kan først meddeles gyldig certificering herunder udstedelse af relevante certificeringsdokumenter, når alle gældende krav i de relevante harmoniserede standarder og i andre dokumenter angivet i certificeringsordningen er overholdt.

Meddelelse om certificeringen sker endeligt, når samtlige relevante dokumenter er gennemgået og fundet opfyldt.

For at verificere overensstemmelse med kravene i forbindelse med afsluttende kontrol eller enhedsverifikation skal EMT overvære afprøvningen af hvert produkt.

Såfremt der ikke kan meddeles certificering, vil dette fremgå af relevant rapport i forbindelse med udførelse af overensstemmelsesvurderingen eller sluttelig i forbindelse med validering af opgavens indhold og udførelse.

Aftale om overensstemmelses vurdering kan opsiges af begge parter med 90 dages skriftligt varsel. I opsigelsesperioden forbliver certifikatet gyldigt, hvis produktcertificeringen opretholdes i henhold til overensstemmelsesvurderingskravene.

emt inspektion ApS – information til kunder – version: 2023-03-01.